2021年6月23日，由南京市人民政府主辦，南京市發(fā)展和改革委員會、南京市地方金融監(jiān)督管理局、江寧區(qū)人民政府、江寧經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)管理委員會承辦的“2021年南京市獨(dú)角獸瞪羚企業(yè)發(fā)布會”在南京市江寧經(jīng)開區(qū)舉行。
清普生物榮譽(yù)入選2021年南京市培育獨(dú)角獸企業(yè)
截止今年6月，南京共有獨(dú)角獸企業(yè)17家，培育獨(dú)角獸企業(yè)306家，瞪羚企業(yè)210家，總計(jì)533家。
此次入選，是對清普生物研發(fā)實(shí)力和發(fā)展?jié)摿Φ恼J(rèn)可，清普將緊緊圍繞疼痛新藥戰(zhàn)略，加大研發(fā)腳步，致力于成為鎮(zhèn)痛領(lǐng)域新藥研發(fā)的先行者，為醫(yī)生和患者提供更佳的用藥選擇，充分提高患者生活質(zhì)量。
關(guān)于清普
清普生物成立于2017年，聚焦疼痛領(lǐng)域新藥開發(fā)，以契合中美市場的未滿足臨床需求為目標(biāo)，針對手術(shù)后、醫(yī)美、慢性疼痛等不同的臨床應(yīng)用場景，建立了豐富的疼痛藥物產(chǎn)品管線。清普生物對臨床和市場有著深刻認(rèn)知，能夠充分利用制劑技術(shù)和臨床開發(fā)方面的優(yōu)勢，快速推進(jìn)產(chǎn)品的獲批上市。目前，清普生物已有多個(gè)自主研發(fā)的項(xiàng)目進(jìn)入開發(fā)階段。其中，中美雙報(bào)的QP001注射液于2020年11月獲得美國FDA Pre-IND回復(fù)，預(yù)計(jì)2022年按照505(b)(2)途徑向美國FDA提交新藥上市申請（NDA）。在國內(nèi)QP001于2021年4月獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書，目前已啟動(dòng)臨床試驗(yàn)。另有多個(gè)自主研發(fā)的項(xiàng)目即將進(jìn)入IND階段。
近期，清普生物宣布完成近億元人民幣的A輪融資，本輪融資資金將主要用于在研產(chǎn)品的注冊報(bào)批，研發(fā)管線的擴(kuò)充和繼續(xù)擴(kuò)大團(tuán)隊(duì)規(guī)模等。公司將緊緊圍繞疼痛新藥戰(zhàn)略，希望能夠?yàn)獒t(yī)生和患者提供更佳的用藥選擇，充分提高患者生活質(zhì)量。
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